Nefrologi – Penyakit Ginjal Polikistik

Nefrologi – Penyakit Ginjal Polikistik – Jika salah satu atau kedua orang tua Anda didiagnosis dengan atau membawa gen untuk penyakit ginjal polikistik (PKD), Anda memiliki peluang untuk mengembangkan penyakit tersebut. Ini adalah salah satu penyakit genetik paling umum di Amerika Serikat yang dapat mempengaruhi Anda pada usia berapa pun.

Nefrologi – Penyakit Ginjal Polikistik

nefrouruguay – Tingkat keparahan penyakit tergantung pada jumlah kista yang tumbuh di ginjal, ukuran, dan seberapa besar gangguan gangguan fungsi ginjal. Jika Anda mengalami masalah ginjal dan orang tua memiliki penyakit atau tes genetik menunjukkan hasil positif, tim ahli Gunung Sinai dapat membantu Anda.

Tim ahli nefrologi kami memiliki keahlian untuk mendiagnosis, mengelola, dan mengobati semua bentuk PKD. Selain itu, kami salah satu laboratorium penelitian terkemuka di negara ini memiliki yang memiliki penelitian orang-orang dengan PKD.

Apa itu PKD?

Seperti namanya, penyakit ginjal polikistik melibatkan banyak kista yang terbentuk di dalam dan di ginjal. Kista adalah kantung berisi cairan yang dapat tumbuh lebih besar dan bertambah seiring waktu, menyebabkan ginjal membesar. Kista tidak bersifat kanker, tetapi karena membesar dan melimpahi kista, Anda mungkin kehilangan fungsi ginjal, yang pada akhirnya gagal ginjal.

Baca Juga : Kebangkitan dalam Pengembangan Obat untuk Penyakit Ginjal

Dalam beberapa kasus, kista juga dapat berkembang di hati dan bagian tubuh lainnya, menyebabkan komplikasi serius di otak dan jantung. Komplikasi umum lainnya dari penyakit ini adalah tekanan darah tinggi .

Jenis-jenis PKD

Jenis yang paling umum, mewakili sekitar 90 persen dari semua kasus PKD yang diturunkan, adalah penyakit ginjal polikistik dominan autosomal (ADPKD). Dengan ADPKD, jika salah satu orang tua mengidap penyakit tersebut, ada peluang 50 persen bagi setiap anak untuk mengembangkannya juga. Bentuk penyakit ini biasanya dimulai pada masa dewasa, tetapi dapat berkembang di masa kanak-kanak.

Lain. jenis PKD yang diturunkan jauh lebih jarang adalah penyakit ginjal polikistik resesif autosomal (ARPKD). Dengan ARPKD, dua orang tua harus membawa gen tersebut, dan meskipun demikian, hanya ada kemungkinan 25 persen bahwa setiap keturunan akan memilikinya juga. Bentuk penyakit ini biasanya mulai dekat dengan kelahiran, tetapi dapat terjadi kemudian di masa kanak-kanak.

Gejala

Gejala-gejala berikut mungkin menunjukkan bahwa Anda perlu diperiksa dan kemungkinan didiagnosis dan diobati untuk penyakit ginjal polikistik:

• Darah dalam urin
• Sakit kepala
• Tekanan darah tinggi
• Batu ginjal dan infeksi
• Nyeri di punggung atau samping
• Pembengkakan perut dan merasa kenyang
• Infeksi saluran kemih

Diagnosa

Untuk mendiagnosis kista di ginjal, kami dapat menggunakan berbagai tes pencitraan: ultrasound, pemindaian tomografi terkomputasi, dan pencitraan resonansi magnetik. Ini juga memungkinkan kita untuk melihat seberapa banyak ginjal sehat Anda tetap berfungsi.

Perawatan yang Kami Tawarkan

Setelah kami memiliki gambaran yang jelas tentang ginjal Anda, kami dapat memenuhi kebutuhan Anda. Kami menyatukan spesialis yang menyesuaikan perawatan Anda dengan menggunakan operasi invasif minimal untuk menghilangkan kista yang terinfeksi atau berdarah, genetika medis, urologi, kardiologi, pediatri, dan nutrisi, semuanya untuk membantu Anda. Meskipun tidak ada obat untuk PKD, kami menggunakan perawatan yang sangat canggih dan terapi pencegahan untuk meringankan banyak gejala Anda.

Ahli nefrologi Mount Sinai dan spesialis yang bekerja sama menggunakan berbagai layanan medis dan dukungan selama perawatan Anda. Kami bangga dalam merawat pasien PKD kami dengan:

• Kesinambungan perawatan. Pada semua usia dan stadium penyakit, ahli nefrologi kami bekerja sama erat dengan ahli nefrologi pediatrik untuk mengalihkan anak-anak Anda dengan PKD dari perawatan pediatrik ke perawatan PKD dewasa.
• Konseling genetik. Departemen genetika kami mengkhususkan diri dalam mengevaluasi dan menasihati Anda dan keluarga Anda dengan riwayat PKD.
• Transplantasi. Kami bekerja sama dengan tim transplantasi kami dan mungkin menyarankan agar Anda mendapatkan evaluasi untuk transplantasi ginjal. Ahli bedah dan dokter Institut Transplantasi Recanati/Miller kami, bersama dengan perawat khusus dan pekerja sosial, mengoordinasikan perawatan sebelum dan sebelum transplantasi ginjal.